На круглых столах РНЗ-2018 обсудили актуальные вопросы внедрения прорывных медицинских технологий
Под эгидой Минпромторга России в рамках Российской недели здравоохранения-2018 состоялись круглые столы по актуальным направлениям развития российского здравоохранения.
Одна из дискуссий была посвящена совершенствованию нормативной базы ядерной медицины. Об инициативах и законотворческой работе профильных комитетов Госдумы рассказала модератор круглого стола Наталья Айрапетова, заместитель генерального директора по науке и инновационной деятельности ГНЦ «ФЭИ им. А.И. Лейпунского». Она ознакомила участников дискуссии с решениями Экспертного совета по ядерной промышленности профильного комитета Госдумы и подчеркнула, что их основной посыл – выделить объекты медицинского назначения.
В ходе круглого стола отмечалось, что Россия занимает лидирующие позиции в мире по производству радионуклидов, но существенно отстает в выпуске радиофармацевтических препаратов.
Представители регулирующих органов и практикующие врачи обменялись мнениями об организации и специфики регулирования производства и клинических исследований радиофармацевтических препаратов в России. Были представлены новые отечественные разработки для ядерной медицины, обсуждались возможности их использования, организации их производства и оснащения лечебных учреждений.
На круглом столе «Терапия прорыва в России - технологические и регуляторные вызовы» обсуждались существующие научные, технологические и регуляторные барьеры выведения инновационных препаратов на рынок и предложения по их устранению.
В обсуждении заявленной темы участвовали представители Института биологии развития РАН, Союза фармацевтических и биомедицинских кластеров России, Института фармации и трансляционной медицины МГМУ им. Сеченова и других научных и производственных компаний.
К «Терапии прорыва» относят новые фармацевтические препараты, технологии диагностики и лечения, которые дают существенные преимущества для пациента по сравнению с существующими подходами. Отмечалось, что в России, как и во многих развитых странах, скорость развития новых технологий в медицине существенно опережает отраслевые стандарты и регуляторные нормы. По мнению участников круглого стола, выработка новых подходов к регулированию внедрения, оценке рисков и эффективности для пациентов препаратов «Терапии прорыва» позволит как можно скорее получить необходимые разрешительные документы и сделать новые препараты доступными для пациентов.
Агентство медицинского консалтинга D-ZERTS при содействии «Экспоцентра» провело семинар, на котором рассматривались ключевые факторы создания успешной клиники.
Пресс-служба АО «Экспоцентр»